1、需插入藥品說(shuō)明書(shū)；

2、紙盒宜隨機打印生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期等（如特殊藥品的監管碼）；

3、裝盒的計數統計（應符合《藥品GMP認證檢查評定標準》4703條款中計數發(fā)放要求）；

4、對內包裝藥品質(zhì)量檢查；

5、能適應換批/次的要求。



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